请大家相互通知，查看见习大纲，利用寒假的时间，到专业相关单位进行寒假社会实践调查，并完成社会实践记录（参见文档最后一页的表格）。请大家将文档最后一页的表格自己打印出来，假期去完成，然后填写完整见习记录，并盖上单位的鲜章。下学期开学的时候，以班为单位收集后，交到办公室，请一定完成，关系到学分。如需要介绍信的，自己
下载打印出来，来办公室盖章。
见 习 大 纲 及 见 习 记 录
（供普通专科生物制药专业使用）
姓名 学号 班级
见习大纲
一、目的
通过有目的地深入工作实际，了解医院、药店、药检所、制药厂、疾病控制中心、生物科技研发机构的生物药物相关工作内容，使学生对职业环境有初步的认识，从而增强后续学习的目的性。
二、见习时间、内容、场所
1．见习场所要求：原则上要求在县级以上（包括县级）医院、具有一定指导能力的药品批发及零售企业（社会药房）、疾病控制中心、生物科技研发机构及有实习条件的药厂、药检所进行.
2．见习时间、内容 见习时间 第三学期 1周 内容 医院或社会药房、疾病控制备注 医院见习可以安排在药剂科、内科、外科， 见习期可安排在上课期中心 间或寒署假 第四学期 1周 药检所、制药厂、生物科技以参观为主要形式 见习期可安排在上课期研发机构 间或寒署假 三、学分 2
四、见习要求
（一）医院 1．西药房
（1）了解处方格式、内容及正确书写方法； （2）了解审方、划价、配方、发药等工作程序。 2．中药房
（1）了解中医处方格式、内容及正确书写方法，处方的保存制度。
（2）了解审方、划价、配方、发药等工作程序以及各程序中特殊问题的处理方法。 （3）了解中草药及其成品药的加工、贮存 3、内外科
（1）了解常见疾病的诊疗方法
（2）了解临床常见药品的名称、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应，药物的相互作用及配伍禁忌等。
4. 疾病控制中心
（1）了解疫苗的品种、生产企业 （2）了解疫苗保存方法和使用 （二）社会药房 １、零售药店
（1）了解社会药房的管理制度。
（2）了解社会药房的基本工作方法及其药品质量管理。
（3）了解常用药品的名称（化学名、别名及商品名）、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应，药物的相互作用及配伍禁忌等。
2．药品批发企业
（1）了解药品经营企业人员职业道德。
（2）了解开办药品经营企业对人员和经营场所的要求。
（3）了解药品采购、储存管理的基本原则，医药商品流通过程的特点。 （ 三）药厂 １、生产部门
(1)了解专业药厂各部门的设置、生产、质量监测、环境保护等概况。
(2)了解生产岗位操作法，主要生产设备的使用维护、企业生产技术管理，GMP管理要点。
(3)了解常用制型如：(安瓿剂、大输液、片剂、丸剂、散剂、胶囊剂、软剂、酊水剂等)的生产工艺流程，设备的使用、质量监控措施。
２、质量保证部门
了解原料药和制剂的质量检验方法与程序。 （四）药检所（室）
（１）了解药检所（室）的工作任务。 （2）了解制剂质量检查的项目、程序及方法。 （3）了解药品检验报告书的书写方法。
（4）了解药检室常用检验仪器（旋光计、PH计、分光度计、片剂溶出仪和折光仪等）的用途及用法
（五）生物科技研发机构
了解生物科技研发机构的研发内容、研发方法
五、见习的考核
学生见习完毕后，要认真填写见习报告，交带教老师审查，带教老师按优秀、良好、及格、不及格四级评定成绩并签字。见习结束后本记录交辅导员处，教研室主任组织评定。
社会实践记录
班级 姓名 学号
见习日期： 见习内容及见习心得： 成绩： 带教老师签名： 见习单位（盖章）： 见习日期： 见习内容及见习心得： 成绩： 带教老师签名： 见习单位（盖章）： 见习日期： 见习内容及见习心得： 成绩： 带教老师签名： 见习单位（盖章）：
