肝病检查主要包括以下项目：病因病原学检查：病毒性肝炎检查：用于诊断是否感染甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝等病毒。药物中毒性肝损伤检查：评估药物对肝脏的损害程度。自身免疫性肝病检查：诊断是否存在自身免疫性肝炎等疾病。遗传代谢性肝病检查：检测是否存在遗传代谢异常导致的肝病。肝功能试验：胆红素代谢试...
自身抗体检测：对于女性患者，进行此项检测以排除自身免疫性肝病。药物史调查：了解患者是否经常服用药物，以判断是否存在药物性肝损伤的风险。家系调查：如果家族中有肝脏疾病患者，进行家系调查以了解是否存在遗传代谢性肝病。综上所述，肝病的检查包括生化学、病毒学、影像学、病理学以及基因相关的检测。这些...
肝病检查主要包括以下项目：肝功能检查：必不可少，通过测量血液中的转氨酶、白蛋白、胆红素等关键指标，评估肝脏的代谢、解毒及合成功能是否正常。病原学检查：关键步骤，用于排查病毒性肝炎、药物性肝损伤、自身免疫性肝病以及遗传性代谢性肝病等多种潜在病因。帮助识别导致肝病的具体原因，为针对性治疗提供...
包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化等，需通过自身免疫抗体检测及肝脏组织学检查进行确诊。遗传代谢性疾病：如血色病、α1抗胰蛋白酶缺乏症等，可引起肝硬化。需通过基因检测及肝脏相关检查进行鉴别。诊断方法： 化验检查：包括肝功能、凝血功能、病毒标志物、自身免疫抗体等检测。 影像学检查：如超声...
由单个基因突变引起的肝脏疾病具有遗传性。这类疾病遵循孟德尔遗传规律，即通过父母遗传给子女。例如，Wilson病是一种常染色体隐性遗传疾病，由ATP7B基因突变导致铜代谢异常，进而引发肝脏和神经系统损伤。这类疾病中，若父母双方均为携带者，子女有25%的概率患病。这种遗传模式明确，可通过基因检测进行诊断和...
常用的检查方法主要有：一、病因病原学检查，主要有病毒性肝炎、药物中毒性肝损伤、自身免疫性肝病、遗传代谢性肝病的相关病因病原学检查。二、肝功能试验，包括胆红素、蛋白质、糖类、脂类以及胆汁酸的代谢试验，还有肝脏的凝血功能试验。因为肝脏合成许多凝血因子，肝脏受损的时候这些凝血因子就可以减少，...
遗传学检查发现81种基因突变形式，采用聚合酶链式反应技术进行基因序列测定是诊断的标准。在临床实践中，通过遗传性肝病检测包+瓜氨酸血症（希特林蛋白缺乏症）SLC25A13基因检测，可发现SLC25A13基因存在位点突变，导致希特林蛋白功能异常。该变异可能与成人瓜氨酸血症和新生儿瓜氨酸血症相关联，与临床表型相符。
其他专项检查甲胎蛋白（AFP）检测是肝癌筛查的重要指标；肝纤维化指标（如透明质酸、Ⅲ型前胶原肽）可评估肝脏纤维化程度；基因检测对遗传代谢性肝病（如血色病、Wilson病）或特定疾病（如药物性肝损伤）的诊断具有指导意义。注意事项具体检查项目需由医生根据患者症状、病史及健康状况综合选择。检查前需遵循...
一、病史采集医生会详细询问患者的既往病史，重点关注饮酒史（长期大量饮酒是酒精性肝硬化的主要诱因）、病毒性肝炎史（如乙肝、丙肝感染）、脂肪肝史（非酒精性脂肪性肝病可能进展为肝硬化）及其他肝脏相关疾病史。此外，药物使用史（如长期服用肝毒性药物）和家族史（遗传代谢性肝病）也需纳入评估。二、...
排除自身免疫性肝病：通过检查自身免疫性肝炎谱，以确定是否存在自身免疫性肝病导致的转氨酶升高。其他脏器疾病排查：检查其他可能导致转氨酶升高的脏器疾病：如甲状腺功能亢进、皮肌炎、进行性肌肉萎缩症等，这些疾病也可能导致转氨酶升高。遗传代谢性疾病检查：排查遗传代谢性疾病：如肝豆状核变性，可以抽血查铜蓝蛋白；
